Гост 305-2013 топливо дизельное. технические условия (переиздание)

Приложение Х4

(справочное)

Процедура введения поправки на выступающий столбик стеклянного ртутного термометра

Х4.1 При использовании электронного или другого датчика вместо стеклянного ртутного термометра без учета поправки на выступающий столбик выходные данные датчика или соответствующая система данных должны имитировать значения стеклянного ртутного термометра с учетом этой поправки. Усредненные формулы (Х4.1) и (Х4.2) получены на основе данных, представленных четырьмя изготовителями автоматического оборудования.

Х4.1.1 Формула (Х4.1) имеет ограниченное применение и приведена только для информации. Дополнительно х поправке на выступающий столбик электронного датчика и связанные с ними данные системы тахже должны имитировать запаздывание отклика, наблюдаемое для стеклянных ртутных термометров.

Х4.2 При использовании низкотемпературного термометра до температуры 20 *С поправку на выступающий столбик не применяют. При температуре выше 20 *С для термометра АСТМ 7С вычисляют значение скорректированной температуры *С. по формуле:

7^ = 7,-0.000162(7,—20)2. (Х4.1)

где Г₍ — значение фактической температуры. ”С.

Х4.3 При использовании высокотемпературного термометра при температуре ниже 35 *С поправку на выступающий стопбмс не применяют. При температуре выше 35 *С для термометра АСТМ 8С скорректированное значение температуры 7* _|ц. *С. вычисляют по формуле:

7_ehr= Г, — 0.000131(7^ — 35)2. (Х4.2)

где Г| — значение фактической температуры. *С.

46

ГОСТ Р 57036—2016

Приложение Х5

(справочное)

Примеры форм протоколов испытания

Методы определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов

Light petroleum products. Methods for determination of iodine numbers and content

of unsaturated hydrocarbons

ГОСТ

2070-82

МКС 75.080 ОКСТУ 0209

Дата введения 01.07.83

Настоящий стандарт устанавливает два метода (А и Б) определения йодных чисел и массовой доли непредельных углеводородов в бензинах, топливах для реактивных двигателей, дизельных топливах и других светлых нефтепродуктах.

Сущность методов заключается в обработке испытуемого нефтепродукта спиртовым раствором йода, отгитровывании свободного йода раствором тиосульфата натрия и определении йодного числа в граммах йода, присоединяющегося к 100 г нефтепродукта.

Массовую долю непредельных углеводородов определяют по йодному числу и средней молекулярной массе испытуемого нефтепродукта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Наши события

21 августа 2020, 17:34
Компаунды “Полипластик”, нефтепогружной кабель на “Томсккабеле” и открытая проверка на “Подольсккабеле”. Что обсуждали в эфире RusCable Live 21 августа

18 августа 2020, 14:30
НП Ассоциация «Электрокабель» готовит ответный шаг по казахстанскому утильсбору на импортный кабель

18 августа 2020, 11:00
Продолжение тендерной истории: проявите точность, примите участие в новой закупке!

17 августа 2020, 15:40
Кабельные компании готовы открыть склады для проверок на контрафакт. Откровения в прямом эфире RusCable Live от 14 августа

17 августа 2020, 12:30
Правительство Москвы провело вебинар, посвященный мерам поддержки бизнеса

17 августа 2020, 11:40
Возвращаемся в работу вместе с RusCable Insider Digest № 185

(К-К.), 0.01269

т

где V — объем раствора тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

V, — объем раствора тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование испытуемого нефтепродукта, см3;

F— фактор раствора тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3;

0,01269 — количество йода, эквивалентное 1 см3 раствора тиосульфата натрия точно 0,1 моль/дм3;

т — масса испытуемого нефтепродукта, г.

За результат определения йодного числа испытуемого нефтепродукта принимают среднеарифметическое значение двух последовательных определений, округляя его до первого десятичного знака.

1.4.2. Сходимость

Два результата определений, полученные в одинаковых условиях одним исполнителем на одной и той же аппаратуре и пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 10 % от величины меньшего результата.

1.4.3. Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях на одной и той же пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 20 % от величины меньшего результата.

МЕТОД Б

2.1. Ап п а р а ту р а , реактивы и растворы Аппаратура, реактивы и растворы, указанные в п. 1.1.

Хлороформ фармакопейный.

Ртуть (II) хлорная (сулема), ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч. д. а.

2.2. Подготовка к испытанию

2.2.1. Приготовление раствора йода

25 г йода растворяют в 500 см3 этилового спирта. Отдельно растворяют 30 г хлорной ртути (яд!) в 500 см3 этилового спирта. Оба раствора фильтруют, смешивают в склянке и прибавляют 50 см3 соляной кислоты. Растворы хранят в темном месте. Раствор остается стабильным в течение 15 дней.

Допускается приготовление меньшего объема раствора йода с пропорциональным уменьшением массы реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. Проведение испытания

2.3.1. Взвешивают необходимое количество нефтепродукта с погрешностью не более 0,0004 г в зависимости от предполагаемого йодного числа, как указано в табл. 2.

Таблица 2

2.3.2. В две колбы вместимостью 500 см3 наливают по 10 см3 хлороформа в каждую. В одну из них помещают массу нефтепродукта. Вторая колба служит для контрольного опыта, но без нефтепродукта. В обе колбы с помощью пипетки с одинаковой скоростью по каплям добавляют по 10 см3 раствора йода

Колбы быстро закрывают притертыми пробками, предварительно смоченными раствором йодистого калия, и осторожно встряхивают. Обе колбы оставляют в темном месте на 1 ч, после чего добавляют 20 см3 раствора йодистого калия и 150 см3 дистиллированной воды, обмывая пробку и стенки колбы

Титруют раствором тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3 (0,10 н).

Когда растворы в колбах примут светло-желтый цвет, прибавляют от 1 до 2 см3 раствора крахмала и титруют до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Йодное число вычисляют по п. 1.4.1.

За результат определения йодного числа испытуемого нефтепродукта принимают среднеарифметическое значение двух последовательных определений, округляя его до второго десятичного знака.

2.4.2. Сходимость

Два результата определений, полученных в одинаковых условиях одним исполнителем на одной и той же аппаратуре и пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 15 % от величины меньшего результата.

2.4.3. Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях на одной и той же пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает ± 0,03 г йода на 100 г нефтепродукта от среднего результата.

Нефтепродукты. Методы определения фракционного состава

Форма грота кола «Процент выпари ван ни»

Оператор;

Теепврчурв аер/жцдД орми • момент начат испытании

Ашоофернтяем1ме>ееиреиипг11Ы1ат

испытания